lever
Maj 8, 2024

Yanti? en mycket speciell tjej som reser

Innan Fabian och Nico blev föräldrar, var de aldrig på ett ställe för mycket länge. Resan var en av dem. Först alla för sig själva, då tillsammans. Deras destinationer var inte 5-stjärniga orter i Turkiet eller Costa Brava, men särskilt platser som ligger utanför deras egen komfortzon, inklusive farliga djur och hygienproblem. När Nico blev gravid, undrade Fabian och hon mycket om huruvida den här typen av resor skulle vara möjligt med ett barn. De var säkra, med några säkerhetsåtgärder som skulle fungera. De visste inte då att Yanti skulle födas med en kromosomanomali.

Condolences till födelsen

I boken "Med olika ögon, hur jag lärde mig genom min dotter att se världen igen" Fabian beskriver smärtsamt sin första tankar efter förverkligandet: Yanti har Downs syndrom. "I efterhand är jag glad att vi inte visste det innan vi föddes", säger han idag. "Vi var oroliga för mycket." Och de hade tillräckligt med bekymmer även efter Yantis födelse, för att andas var svårt för den lilla från början. Sedan kom den yttre reaktionen. Jag vet att ingen ville att vi skulle göra någon skada och jag vill inte skylla på någon, men det var fortfarande svårt för att vi hade en baby och bara några svarade med sorglös glädje . " Så de bestämde sig för att göra ett mycket speciellt födelsemeddelande. De fotograferade Yanti i en superhjälteposition och skrev en humoristisk text: "Hej jag heter Yanti, bättre känt under min superhjältepseudonym," Q90 "- även kallad Downs syndrom - tillsammans med mina partners Wanderwoman and Journeyman - som råkar vara min också Som ett "kromosombesättning" är föräldrar fördomar, bigotry och spoilsport - mitt hemliga vapen är ett fantastiskt leende, akta dig, skurkar! "

"Vi är nöjda med detta barn"

Med detta kort ville Fabian och Nico skicka världen ett viktigt budskap: "Vi är nöjda med detta barn på grund av en kromosom, vi älskar vår dotter inte mindre!" Från det ögonblicket kom gratulationer. "Stranger skrämmer dig alltid en gång", säger Fabian. "Jag tycker att det hjälpte vår miljö så mycket att vi placerade oss så tydligt att det gjorde dem nervösa att säga något fel och då kunde alla vara nöjda med oss." Fabian vet att inte alla föräldrar till barn med funktionshinder får konsekvent sådana positiva reaktioner. Några mammor och fäder har sagt honom dåliga saker. "En sådan sak behöver inte vara dessa dagar längre" [1] eller? Prenatal test och avbryta? Problem löst! Sådana människor kostar bara mycket pengar för samhället utan att någonsin återbetala det? är bara exempel meningar av många som föräldrar måste möta.

90% av barn med trisomi 21 avbryts

Fabian och Nico började dyka djupare i Downs syndrom. De läser mycket, ibland hemska saker. "En dag tittade jag på statistik och nu vet jag att 90% av barnen diagnosen trisomi 21 i livmodern avbryts i Tyskland, vilket är lagligt tillåtet fram till deras födelse." Strax därefter hittade Fabian en annan statistik. "Enligt en amerikansk studie är 99% av dem med Downs syndrom glada, 97% som dem själva och vill inte leva utan Downs syndrom, 96% tycker att de är snygga." Som jämförelse är bara 31% av den nordamerikanska befolkningen nöjda med sina liv. "Dessa två statistiker sida vid sida är helt paradoxala", säger Fabian eftertänksamt. "Det passar bara inte ihop!"

"Jag respekterar kvinnans rätt till sin kropp"

Den som tror att Fabian Sixtus Körner är en anti-abortist är fel. "Jag respekterar helt kvinnans rätt att välja sin kropp," säger han. "Jag håller inte med den nuvarande rättsliga skillnaden mellan funktionshindrade och icke-funktionshindrade barn." I allmänhet saknar han i de tyska offentliga positiva exemplen på ett bra liv med Downs syndrom. "Integrationen är inte lika framgångsrik som i andra länder, och i många sydeuropeiska länder eller i Japan finns det även personer med Downs syndrom som har en universitetsexamen, eftersom de behandlas annorlunda från början." Många tyskar, säger han, skulle finna ordet inkludering riktigt bra, tills konceptet faktiskt realiseras i sin egen miljö. Då kommer det snabbt till rädsla för att ens egna intressen eller de egna barnen skulle kunna försummas, även om en persons funktionshinder behöver beaktas. "Det är synd," tillägger Fabian Sixtus Körner."Eftersom människor som är olika kan vara otroligt berikande."

Yanti reser

Fabian och Nico ville ha ett bra exempel och inte stoppas från att integrera Yanti som vanligt i sin familj. Det innebar att resa. "Det fina var att ingen ville stoppa oss, läkarna pratade oss alla bra, säger Fabian. Så Nico och han sökte ut bra kliniker, gjorde beredskapsplaner och leds till Karibien. "Vad hände då var otroligt: Yanti har gjort stora framsteg i utvecklingen, och hennes andning har blivit stabilare vid havet", säger Fabian.

Resan följdes av mer. "Du kan inte tänka på det som en långsiktig semester", säger Fabian. "Vi arbetar ganska normalt när vi är på väg, och har ofta snäva tidsfrister, som ibland kan vara ganska ansträngande och äventyrliga med ett barn."

Han och Nico är inte helt orädd heller. "Självklart spelar rädsla en sådan roll i sådana resor med oss", säger han. "Vi har ett stort ansvar, liksom alla föräldrar, och vi tar naturligtvis allvarligt, så vi reser aldrig utan att veta exakt var vi befinner oss i goda händer i en nödsituation." Att tänka på allt detta är viktigt, men rädsla ska aldrig få överkanten och stoppa en från att leva. "

"Jag är bara tacksam"

Fabian tror inte att folk skulle vara lyckligare om alla bodde som han. Han vet också hur privilegierad han är att kunna göra sitt jobb från var som helst i världen. Det finns inget missionär om hans uttalanden. "Med boken ville jag inte råda alla att åka utomlands och visa sina barn världen, vilket inte är så lätt för många och inte alls för alla", säger han. "Jag tycker att mitt meddelande är mycket enklare, jag ville bara berätta världen

Mycket mycket. Vi är glada. Med exakt detta barn som det är. "